Glossário magistral — em duas vozes.

Enzima que converte testosterona em DHT (di-hidrotestosterona). Alvo terapêutico em alopecia androgenética e hiperplasia prostática benigna.

Licença emitida pela Anvisa que autoriza a farmácia a funcionar legalmente. Sem AFE, a farmácia não pode dispensar.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Autarquia federal que regula medicamentos, alimentos, cosméticos, saneantes e farmácias no Brasil.

Enzima CYP19A1 que converte andrógenos em estrogênios. Alvo terapêutico em câncer de mama hormônio-positivo e em manejo de TRH masculina.

Integral da concentração plasmática × tempo. Mede exposição total do organismo ao fármaco — base para biodisponibilidade e dose.

Registro imutável de todas ações relevantes em um sistema. Cada evento gravado com timestamp, autor, dado, hash. Base para auditoria retroativa.

Fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica em forma ativa. Variável crítica em manipulação magistral.

Hormônio com estrutura molecular idêntica à produzida pelo corpo humano. Não é sinônimo de "natural" nem de "manipulado".

Tecnologia de registro distribuído com consenso descentralizado. Não usamos em farmácia magistral — hash-chain centralizado é suficiente e mais prático.

Conjunto de princípios e normas que garantem que medicamento é manipulado conforme padrões de qualidade. RDC 67 para magistral, RDC 658 para indústria.

Forma farmacêutica em invólucro gelatinoso (geralmente) que contém o princípio ativo em pó ou líquido.

Classificação ABNT NBR ISO 14644-1 de salas limpas baseada em concentração máxima de partículas no ar. Numeração inversa — ISO 5 é mais restritiva que ISO 8.

Documento emitido pelo fornecedor para cada lote de IFA. Declara identidade, pureza, impurezas, microbiologia, validade. Base do recebimento de matéria-prima.

Autarquia profissional dos(as) farmacêuticos(as). Inscrição obrigatória para exercer a profissão; regula ética e prática profissional.

Nome oficial brasileiro do princípio ativo, padronizado pela Farmacopeia Brasileira. Equivalente à DCI internacional.

Quantidade de princípio ativo por unidade de medicamento (mg, mcg, UI, mL, etc.).

Lipopolissacarídeo da parede de bactérias gram-negativas. Pirogênio principal em produtos parenterais. Termoestável — não destruída por autoclave.

Razão de massa entre o sal de um princípio ativo e a sua base livre (ou ácido livre). Crítica para evitar subdose ao trocar uma forma pela outra.

Substâncias inativas que dão forma, sabor, estabilidade ou facilitam a absorção do medicamento.

Multiplicador aplicado à dose para compensar pureza menor que 100% do IFA. Massa real = dose / (pureza/100).

First-In-First-Out / First-Expire-First-Out — gestão de estoque que prioriza saída do lote mais antigo ou de vencimento mais próximo.

Complexo molecular fitoquímico + fosfolipídeo (lecitina). Aumenta dramaticamente biodisponibilidade oral de extrato vegetal.

O "formato" físico do medicamento — cápsula, creme, xarope, gel, gota, supositório, etc.

Distribuição de tamanho de partículas em pó. Determina dissolução, fluxo e biodisponibilidade. Crítica em IFAs com absorção limitada por solubilidade.

Sequência de hashes criptográficos onde cada hash inclui o anterior, formando trilha de auditoria immutable detectável a alterações retroativas.

Filtros de ar de alta eficiência. HEPA retém ≥99,97% de partículas ≥0,3µm; ULPA retém ≥99,999%. Mandatórios em sala limpa.

Tendência de um sólido absorver umidade do ambiente. Compromete estabilidade, pesagem e fluxo de pó. Mandatório dessecante em embalagem.

Técnica analítica padrão-ouro em farmacopeias para identificação, dosagem e quantificação de impurezas em medicamentos.

Princípio ativo na sua forma de matéria-prima usada para manipular medicamento. Sinônimo de API.

Mecanismo software-hardware onde o ERP impede o operador de avançar na manipulação sem confirmação física da pesagem pela balança.

Fluxo de ar unidirecional filtrado por HEPA. Cabine ou sala em fluxo laminar é mandatória para manipulação estéril (oftálmica, parenteral).

Vesícula esférica de bicamada fosfolipídica (~50-1000 nm). Sistema de entrega controlada — encapsula IFAs hidrossolúveis ou lipossolúveis.

Logaritmo da razão entre solubilidade da molécula em octanol e em água. Indica lipofilicidade — central para escolha de veículo e via de administração.

Preparo individualizado de medicamento a partir de receita médica, em farmácia regulada pela Anvisa.

Substância sob controle especial pela Portaria 344/98 — entorpecentes (A) ou psicotrópicos (B), com receituário e dispensação rigorosos.

Pó com partículas reduzidas a tamanho micrométrico (geralmente menor que 10µm). Aumenta dissolução e biodisponibilidade — crítico em alguns IFAs.

Protocolo de mensageria leve para IoT. Sensores ambientais publicam leituras em tópicos; broker central distribui para consumidores (ERP, dashboard, alertas).

Espectroscopia infravermelho próximo. Identifica matéria-prima sem abrir o frasco, comparando espectro contra biblioteca de referência.

Uso de medicamento para indicação, dose ou via diferente da bula aprovada. Permitido sob responsabilidade do médico, frequente em manipulação magistral.

Programa de Controle de Qualidade Magistral — plano interno de CQ documentado da farmácia, exigido pela RDC 67.

Substância que causa febre quando injetada. Em magistral, controle crítico em fórmulas estéreis (oftálmicas, parenterais, irrigação).

Constante de dissociação ácida — pH em que metade da molécula está ionizada. Determina solubilidade, absorção e veículo adequado.

Temperatura de transição sólido-líquido. Identidade rápida e indicador de pureza para IFAs sólidos cristalinos.

Documento descritivo de tarefa rotineira em farmácia magistral. Mandatório RDC 67 — define quem, como, quando, com que material.

Norma SVS/MS que regula substâncias entorpecentes (lista A) e psicotrópicas (lista B). Define receituário, controle de estoque, rastreabilidade.

Como tomar o medicamento — quantas vezes ao dia, em que horário, por quanto tempo.

A substância química responsável pelo efeito terapêutico do medicamento.

Norma da Anvisa que define as Boas Práticas de Manipulação para farmácias magistrais brasileiras.

Receituário especial para entorpecentes (lista A). Validade curta (até 30 dias), retenção obrigatória, numeração específica.

Receituário especial para medicamentos psicotrópicos (lista B). Retenção obrigatória, validade 30 dias.

Farmacêutico(a) com CRF ativo legalmente responsável pela farmácia. Presença física obrigatória durante manipulação.

Ambiente controlado classificado ISO 14644 — fluxo HEPA, pressão diferencial, temperatura/umidade monitoradas. Mandatório RDC 67.

Função hash criptográfica padrão NIST FIPS 180-4. Produz output de 256 bits, irreversível, resistente a colisão. Base para hash-chain e auditoria imutável.

Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados — plataforma da Anvisa que rastreia entrada/dispensação de psicotrópicos e entorpecentes.

Forma farmacêutica que se dissolve sob a língua, entrando na corrente sanguínea por mucosa oral, sem passar primeiro pelo fígado.

Faixa preta no rótulo indica medicamento controlado (lista A ou B da Portaria 344) com risco de dependência.

Faixa vermelha no rótulo indica medicamento que exige prescrição médica para venda.

Forma farmacêutica em que o medicamento é absorvido pela pele para ação sistêmica. Adesivos e gels especiais. Usado em hormônios, analgésicos e nicotina.

Técnica analítica que mede absorção de luz UV/visível por compostos. Mais simples que HPLC, usada em dosagem rápida e em controle de processo.

Prazo dentro do qual o medicamento mantém eficácia e segurança. Em manipulado, geralmente 30-180 dias após o preparo.

Substância (geralmente líquida ou semi-sólida) que carrega o princípio ativo na fórmula. Define textura, absorção, sabor e estabilidade.

Vigilância Sanitária estadual e municipal. Faz inspeções in loco, emite alvará sanitário, complementa fiscalização da Anvisa.