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Capilar

Finasterida tópica

Inibidor de 5α-redutase tipo 2. Aplicação tópica reduz absorção sistêmica vs. via oral, mantendo eficácia capilar — sob prescrição dermatológica.

Catálogotarja-vermelha

Conteúdo educacional

A indicação clínica, dose e forma de uso devem ser definidas pelo(a) seu/sua médico(a). Esta página descreve o ativo em geral — não é prescrição.

Para o paciente

A finasterida é um medicamento usado para alopecia androgenética (queda de cabelo "padrão masculino", também afetando algumas mulheres). Tradicionalmente em comprimido — mas hoje pode ser aplicada diretamente no couro cabeludo, em formulação manipulada, com vantagem de menor passagem para o sangue (e menor risco de efeitos sistêmicos como redução de libido).

Vem associada ao minoxidil em uma única solução, ou isolada. A escolha entre oral e tópica, dose e duração é decisão do(a) seu/sua dermatologista.

Mulheres em idade fértil não devem manusear finasterida, mesmo a tópica — pode afetar feto masculino. Use luvas se aplicar em outra pessoa.

Para o prescritor

Mecanismo: inibição competitiva da 5α-redutase tipo 2, reduzindo conversão de testosterona em DHT no folículo piloso. A via tópica reduz exposição sistêmica e efeitos adversos clássicos da via oral (libido, função erétil, ginecomastia).

Concentrações usuais (manipulação):

  • 0,025% associada a minoxidil 5% — protocolo combinado mais utilizado
  • 0,1% isolada — protocolo monoterapia tópica
  • 0,25% — emergente, evidência crescente (Caserini, Piraccini)

Veículos:

  • Propilenoglicol + etanol (mesmo do minoxidil) — solubiliza ambos
  • Hidroalcoólicos com penetration enhancers (transcutol, propilenoglicol)

Estabilidade:

  • Finasterida é estável em meio alcoólico anidro. Vida útil pós-manipulação até 90 dias.
  • pH alvo 5.0-7.0.
  • Compatível com minoxidil em coformulação.

Considerações:

  • Categoria X gestacional — manipulação requer EPI; pacientes gestantes ou em período fértil devem ser orientadas explicitamente sobre não manusear.
  • Evidência clínica acumulada favorece tópica em pacientes com efeitos adversos da via oral.
  • Reposição de DHT ao final da terapia retorna fenótipo basal — descontinuação progressiva quando indicada.

Controle de qualidade:

  • HPLC fase reversa, 210 nm.
  • Identificação NIR do IFA com banco de espectros validado.
  • Dosagem por UV se metodologia HPLC indisponível (~210 nm em etanol).

Atenção regulatória:

  • Tarja vermelha. Receita azul (B1) não aplicável a finasterida — receita branca comum.
  • Manipulação requer prescrição com identificação do(a) prescritor(a).

Formas farmacêuticas comuns

  • Solução capilar 0,025% (associada a Minoxidil 5%)
  • Solução capilar 0,1% isolada
  • Espuma capilar associada

Fontes peer-reviewed